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Product Description
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Recall Class
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FDA Recall Posting Date
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Recalling Firm
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00595201201 Femur CR-FLEX POR FEM B-L
Rx, Sterile;
00595201202 Femur CR-FLEX POR FEM B-R
Rx, St...
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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65595201201 Femur CR-FLEX POR HATCP FEM B-L
Rx, Sterile;
65595201202 ...
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2
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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00597001303 Femur CR PRC FEM COMP SIZE CML Rx, Sterile;
00597001304 Femur CR PRC FEM COMP SIZE ...
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2
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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00597001333 Femur CR PRC SURF HDN FEM CO-NID CML Rx, Sterile;
00597001334 Femur CR PRC SURF HDN ...
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2
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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00597201303 Femur CR POR FM COMP SIZE CML Rx, Sterile;
00597201304 Femur CR POR FM COMP SIZE CMR...
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2
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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00597201333 Femur CR POR SURF HDN FEM CO-NID CML, Rx, Sterile;
00597201334 Femur CR POR SURF HDN ...
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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65597201333 Femur CR POR FEM SURF HDN HATCP CML, Rx, Sterile;
65597201334 Femur CR POR FEM SURF H...
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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90595202017 Articular Surface XLPE CR ART SURF AE12/PUR 17, Rx, Sterile;
90595202020 Articular Su...
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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00597002009 Articular Surface CR ART SURF 12/PURPLE 9, Rx, Sterile;
00597002010 Articular Surface...
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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90597002009 Articular Surface CR ART SURF 12/PURPLE 09MM, Rx, Sterile;
90597002010 Articular Surf...
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08/22/2013
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Zimmer, Inc.
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